来自马里兰大学，之前国农业大学，康奈尔大学的深入研究医护人员出版了二本书“IntracellularneutralizationofviralinfectioninpolarizedepithelialcellsbyneonatalFcreceptor(FcRn)-mediatedIgGtransport”的出版文章，提出了抗原抵抗蛋白质病原的一种新方法：借助一种称为婴儿Fc酶（NeonatalFcreceptor,FcRn）的免疫复合物，抗原能带入被病菌的细胞发挥作用。这一深入科研成果公布在《美国国家政府院士院刊》（PNAS）杂志上。
领导这项深入研究的是马里兰大学土生土长科学家陈小平博士，陈小平深入该机构主要从事病原分子免疫程序相关课题的深入研究，曾获得过许多这方面的新成果，出版PNAS，NatureBiotechnology等多篇出版文章。出版文章的另外一位无线电作者是来自康奈尔大学的PamelaJ.Björkmanc。
甲型病原能病菌呼吸道上皮细胞表面会，一旦带入细胞，这些病原就会偷袭遗传信息表征：DNA，复本自己的RNA，产生更多的病原。IgG是抵御病原的主要防线，能通过生理肿瘤细胞抵抗病原，防止病原引发疾病。
在这篇出版文章之前，深入研究医护人员提出了一种甲型血凝素特异性单克隆抗原：Y8-10C2（Y8）的蛋白质抵抗病原的新程序，这种抗原只有在酸性环境下才具有抵抗病原的活性，深入研究医护人员发现了这一抗原作用活性必须利用婴儿Fc酶FcRn，通过FcRn的协同作用，Y8就能带入被病菌的蛋白质，停用病原的复制。
进一步的深入研究发现不足之处FcRn的激素，即使存在病原特异性IgG，也必须有效的打败甲型病原病菌，但是长时间的激素可以。但是如果是在蛋白质抵抗病原病菌，那么就不要FcRn这种免疫复合物。
这项深入研究将有利于更好的解析抗原如何，以及在哪里抵抗病原，这对于设计新型更有效的HIV，以及以抗原蓝本的化疗具有举足轻重的涵义。
除了这项深入研究以外，陈小平深入该机构今年晚期还接连出版了两篇出版文章，解析与疾病相关的复合物（段式粘膜HIV制备的揉合复合物，强攻性传播疾病的胎盘复合物）深入研究最新进展。
编辑： jiang相关新闻
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