利用血液检测诊断里斯兹海默症

新奥尔良华盛顿大学医科的数据分析人员开发新了一种技术，可以检测血液循环中会与阿尔茨海默氏病有关的微量亚基质片段。这项数据分析将于7月28日发表在《JEM》杂志上，该数据分析表明p-tau-217的高度在阿尔茨海默氏病的早期收尾升高。

阿尔茨海默氏病的特征是小脑中会普遍存在由称做淀粉样β的亚基质形成的黄褐色，以及称做tau的亚基质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病征的神经元中会形成神经原纤维缠结。淀粉样亚基β和tau在任何观念征状（例如智力变差和自觉混乱）变得相对来说以后数年就开始发生转变，但是以前检测它们的唯一方法是使用正电子发射断层追踪（PET）追踪以可视化小脑或小脑浏览者以校准脑组织中会淀粉样亚基β和tau的转变高度。多年以来，数据分析人员之前设法开发新血液循环检测技术，以在征状心脏病以后检测出阿尔茨海默氏病，同时比PET追踪和小脑水龙头更是便宜且预防性更是小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和新奥尔良华盛顿大学医科的同事先前发现，被称做t-tau-217的tau省略片段在观念征状心脏病以后造就在阿尔茨海默氏病病征的脑组织中会，随营养不良进展而增加，并能准确得出淀粉样黄褐色的形成。

数据分析人员可疑，阿尔茨海默氏症病征的血液循环中会也可能普遍存在p-tau-217，尽管其含量非常低，难以检测。 “我们因此希望计量血液循环中会多种不同tau亚基的高度，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样亚基病变学和痴呆症的发病率进行比较，以评估其作为基于血液循环的阿尔茨海默氏病生命体标志物的潜质，” Bateman问道。

巴特曼研究中心的Barthélemy及其同事开发新了一种基于质谱的方法，可校准低至4毫升血液循环中会的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们熟知，这是质谱法量度的人类文明血浆中会亚基质标记物的最低浓度，”贝特曼研究中心的顾问大学教授Barthélemy问道。

数据分析人员发现，与脑组织中会p-tau-217的高度相似，身心健康志愿者的血液循环中会p-tau-217的高度极低，但淀粉样黄褐色的病征甚至是尚未出现观念征状的病征，血中会p-tau-217的高度都会升高。 。校准p-tau-217的血浆高度很难准确地得出PET追踪中会淀粉样亚基斑的普遍存在，其表现要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被强烈要求作为阿尔茨海默氏病的生命体标记物。

Bateman问道：“我们的发现默许这样的想法，即血液循环中会的tau亚型可能对检测和病症阿尔茨海默氏病的病变感兴趣。” “此外，我们用于校准血浆tau高度的量度法可以用作一种高灵敏度的筛选工具，以识别也就是问道人会中会与淀粉样亚基黄褐色形成相关的tau转变，从而代替昂贵的PET全像。”（生命体谷 Bioon.com）

资讯原文：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

重构原文：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861