利用血液检测诊断阿尔兹海默病征

密尔沃基芝加哥大学该大学的研究部门整合了一种电子技术，可以探测肠道中会与阿尔茨海默宰病有关的微量氨基酸段落。这项研究将于7月28日发表在《JEM》杂志上，该研究得出结论p-tau-217的低水平在阿尔茨海默宰病的早期阶段升高。

阿尔茨海默宰病的特征是大脑中会发挥作用由特指淀粉样β的氨基酸呈现出的白斑块，以及特指tau的氨基酸的聚集体，后者在阿尔茨海默宰症患儿的神经元中会呈现出神经原橡胶举例来问道。淀粉样蛋白β和tau在任何理解征状（例如记忆力消退和精神混乱）趋于值得注意在此之后数年就开始直接影响，但是以前探测它们的唯一分析方法是常用正电子发射医学影像（PET）显影以数据分析大脑或脑点击以测定循环系统中会淀粉样蛋白β和tau的推移低水平。多年以来，研究部门一直竭力整合肠道探测电子技术，以在征状猝死在此之后探测出阿尔茨海默宰病，同时比PET显影和脑水龙头不够便宜且侵入性不够小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和密尔沃基芝加哥大学该大学的合作者原本发现，被特指t-tau-217的tau词句段落在理解征状猝死在此之后积累在阿尔茨海默宰病患儿的循环系统中会，随疾病进展而提高，并能准确得出淀粉样白斑块的呈现出。

研究部门怀疑，阿尔茨海默宰症患儿的肠道中会也可能发挥作用p-tau-217，尽管其含量非常低，难以探测。 “我们因此决心量化肠道中会相同tau蛋白的低水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样蛋白生理学和绝症的发病率进行比较，以指标其作为基于肠道的阿尔茨海默宰病海洋生物标志物的潜力，” Bateman问道。

巴特特麻省理工学院的Barthélemy及其合作者整合了一种基于质谱的分析方法，可测定低至4毫升肠道中会的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们所知，这是离子化测定的人类血浆中会氨基酸标记物的最高浓度，”弗利特麻省理工学院的助理副教授Barthélemy问道。

研究部门发现，与循环系统中会p-tau-217的低水平相同，健康志愿者的肠道中会p-tau-217的低水平极低，但淀粉样白斑块的患儿甚至是尚未显现出理解征状的患儿，血中会p-tau-217的低水平都会升高。 。测定p-tau-217的血浆低水平能够准确地得出PET显影中会淀粉样蛋白白斑的发挥作用，其表现要好于另一个tau段落p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默宰病的海洋生物标记物。

Bateman问道：“我们的发现支持这样的想法，即肠道中会的tau亚型可能对探测和诊断阿尔茨海默宰病的病症简单。” “此外，我们用做测定血浆tau低水平的测定法可以用作一种高灵敏度的比对来进行，以识别正常受试者中会与淀粉样蛋白白斑块呈现出特别的tau推移，从而换成低廉的PET成像。”（海洋生物谷 Bioon.com）

电脑系统注解：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

零碎注解：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861